ガンの夫を自宅で看取るの通販ならネットオフ！

夫が末期ガン、余命は約六ケ月の告知、仕事の講義は無理という。この時、夫妻が選んだのは“普通の生活”。治療・民間療法も続けながら、大学の最終講義を終え、一年半後に皆にみまもられて自宅で亡くなった。医師はガンの告知、ＱＯＬ（クオリティ・オブ・ライフ、人生の質）と言うが、じつは病人のＱＯＬを知らない。人生はそれこそ千差万別。この時にキイワードとなるのが“普通の生活”。本書は夫の病状メモを入れた妻の介護日記。ガン患者がおだやかに生を終える鍵がのべられている、医療・福祉・人のネットワークをどうつくるか。長年の“普通の生活”の中に、それへの道がひそんでいる。

目次 ：１章　告知前後（１９９５年８～９月）；２章　仕事を続けながらの療養生活（１９９５年９～１０月）；３章　脳への転移を本人には告げず（１９９５年１０～１２月）；４章　近藤論文をどう受け止めたか（１９９６年１～４月）；５章　音楽は最高のメンタルケア（１９９６年４～７月）；６章　脳への転移を告知し放射線治療を開始（１９９６年７～１２月）；７章　最終講義、在宅酸素の導入（１９９６年１２月～１９９７年１月）；８章　検査入院が治療のための入院に（１９９７年１～２月）；９章　「ようやく人間らしくなれたよ」―自宅で過ごした最後の１３日間（１９９７年２月）；終章　末期ガン患者の在宅介護はどこまで可能か―体験者として、医療ソーシャルワーカーとしての提言

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